Основное назначение: реагент для защиты гидроксильных групп в органическом синтезе:

　　Часто используется для защиты гидроксильных групп в полигидроксильных соединениях (например, в сахаратах, диолах, полиолах). Например, в химии углеводов он может реагировать с вицинальной диольной структурой в молекуле сахара с образованием циклического ацеталя, предотвращая разрушение гидроксильных групп в последующих реакциях (таких как окисление, алкилирование); после завершения реакции гидроксильные группы могут быть восстановлены путем кислотного гидролиза.

　　Предшественник для синтеза циклических соединений:

　　Вступает в внутримолекулярную конденсацию с диолами, диаминами и другими соединениями, эффективно создавая пяти- или шестичленные циклические структуры (такие как циклические ацетали, циклические карбонаты); эти циклические соединения являются важными промежуточными продуктами для синтеза лекарственных препаратов, ароматизаторов и полимерных материалов.

　　Другие применения: выступает в качестве этоксилирующего реагента в органическом синтезе, вводя в молекулу этоксигруппу (\(-OC_2H_5\)). Используется для приготовления добавок к покрытиям и клеям, улучшая характеристики продукции благодаря своей стабильности и гидрофобности. В органическом синтезе используется как растворитель или реакционная среда благодаря умеренной температуре кипения и хорошей совместимости с реагентами.

CAS NO：78-09-1

EC NO：201-082-2

Формула: C₉H₂₀O₄

Молекулярная масса：192.2527

Синонимы:;тетраэтилортокарбонат;тетраэтилортоформиат;

Структурная формула: