Utilisations principales

　　Synthèse pharmaceutique :

　　Intermédiaire pour les antibiotiques céphalosporines : dans la synthèse des céphalosporines (telles que la céfazoline, la céftezole), le 1H-tétrazole est utilisé pour construire la cha?ne latérale en position 7, améliorant ainsi l'activité antibactérienne et la stabilité du médicament ;

　　Intermédiaire pour les médicaments antiviraux : ses dérivés peuvent inhiber la réplication virale (comme celle du virus de la grippe) et sont utilisés dans la recherche et le développement de médicaments antiviraux ;

　　Agent chélatant de métaux : se coordonne avec des ions métalliques (comme le zinc, le cuivre) pour être utilisé dans la préparation de médicaments à base de métaux ou de réactifs de diagnostic.

　　Domaine des matériaux :

　　Additif pour matériaux à haute énergie : le cycle tétrazole possède une teneur élevée en azote ; ses dérivés (tels que le 5-aminotétrazole) peuvent être utilisés pour préparer des explosifs et des propergols, réduisant ainsi la pollution par les fumées ;

　　Monomère pour matériaux polymères : introduit dans les cha?nes polymères par réaction de substitution, conférant au matériau des propriétés antibactériennes, ignifuges, etc.

　　Synthèse organique :

　　Groupe protecteur : utilisé comme groupe protecteur de carboxyle dans la synthèse des peptides, avec des conditions de réaction douces et une élimination facile ;

　　Ligand : forme des complexes avec des métaux de transition (tels que le palladium, le platine) et agit comme catalyseur dans les réactions de couplage, de cyclisation, etc.

CAS NO : 288-94-8;27988-97-2

EC NO : 206-023-4

Formule moléculaire : CH₂N₄

Masse moléculaire : 70,0534

Synonymes : ; 1H-tétrazole ; 1H-tétrazol ; Tétrazole ;

Formule structurelle :